قرص زیر زبانی بوپرنورفین

بوپرنورفین 2 میلی گرم

قرص زیرزبانی بوپرنورفین 2 میلی گرم

BUPRENORPHINE 2mg

Sublingual tablet Buprenorphine 2 mg

 نام ژنریک محصول نام برند محصول شکل دارویی دوز دارو دسته فارماکولوژیک دارودسته درمانی داروتعداد در بسته بندی
بوپرنورفین-قرص زیر زبونی2 میلی گرممسکن، ضد درد(آگونیست-آنتاگونیست‏های ترکیبی)مخدرها100 عدد

موارد مصرف

قرص های زیر زبانی بوپرنورفین برای درمان وابستگی به مواد افیونی استفاده می شوند، و برای شروع درمان ترجیح داده می شوند. از قرص های زیر زبانی بوپرنورفین باید به عنوان بخشی از یک برنامه درمانی کامل که شامل مشاوره و پشتیبانی روانی نیز می باشد، استفاده شود.

نحوه مصرف و بهترین زمان مصرف

قرص های زیر زبانی بوپرنورفین به صورت روزانه و تک دوز استفاده می شود.

استفاده از قرص های زیر زبانی بوپرنورفین برای مصرف بدون نظارت باید محدود به آن دسته از بیمارانی باشد که قادر به تحمل قرص های دارای پوشش نازک زیر زبانی بوپرنورفین و نالوکسون یا تبلت های زیر زبانی بوپرنورفین و نالوکسون نیستند. به عنوان مثال ، بیمارانی که نسبت به نالوکسون حساست دارند.

موارد منع مصرف

قرص های زیر زبانی بوپرنورفین در بیمارانی که سابقه حساسیت به بوپرنورفین دارند ، منع مصرف دارد ، زیرا واکنشهای جانبی جدی از جمله شوک آنافیلاکتیک گزارش شده است.

موارد احتیاط مصرف
اعتیاد ، سوءاستفاده و استفاده نادرست ، خطر کشنده ابتلا به دپریشن تنفسی و سیستم عصبی مرکزی (CNS) ، کنترل خطرات ناشی از مصرف همزمان بنزودیازپین ها یا سایر عوامل دپریشن CNS ، در معرض بیماری قرار گرفتن ناخواسته کودکان ، سندرم ترک مواد افیونی نوزاد ، نارسایی آدرنال ، خطر ترک مواد افیونی با قطع ناگهانی ، خطر ابتلا به هپاتیت ، بروز مشکلات کبدی ، واکنش های حساس، تسریع ترک مواد افیونی ، خطر مصرف بیش از حد در بیماران مبتلا به مواد افیونی ، استفاده در بیماران مبتلا به اختلال عملکرد کبدی ، اختلال در رانندگی، افت فشار خون مغزی، افزایش فشار مایع مغزی نخاعی ، بالا رفتن فشار داخل کبدی ، تأثیر در شرایط حاد شکمی
عوارض شایع بالای 10%

اعتیاد ، سوءاستفاده و استفاده نادرست، دپریشن تنفسی و سیستم عصبی مرکزی (CNS) ، سندرم ترک مواد افیونی نوزاد، نارسایی آدرنال ، ترک مواد افیونی ، هپاتیت ، مشکلات کبدی ، حساسیت ، افت فشار خون مغزی ،افزایش فشار مایع مغزی نخاعی ، افزایش فشار داخل سلولی

شیردهی و بارداری

اطلاعات مربوط به استفاده از بوپرنورفین ، ماده مؤثر در قرص های زیر زبانی بوپرنورفین ، در دوران بارداری ، محدود است. با این حال ، این داده ها افزایش خطر ناهنجاری های عمده به ویژه به دلیل قرار گرفتن در معرض بوپرنورفین را نشان نمی دهد. بر اساس دو مطالعه در 13 زن شیرده که تحت درمان با بوپرنورفین قرار داشتند ، بوپرنورفین و نوربوپرنورفین متابولیت آن در مقادیر کم شیر در بدن انسان وجود داشته و داده های موجود عوارض جانبی را در نوزادان شیرده نشان نداده اند.

مشکلات کبدی و کلیوی

اختلال کبدی:

برای بیماران دارای نقص شدید کبدی ، تنظیم دوز توصیه می شود و بیماران با نقص متوسط یا شدید کبدی باید از نظر علائم سمیت یا مصرف بیش از حد ناشی از زیاد بودن سطح بوپنورفین تحت نظر باشند.

اختلال کلیوی:

در فارماکوکینتیک بوپرنورفین بین 9 بیمار وابسته به دیالیز و 6 بیمار عادی پس از ت تزریق داخل وریدی 0.3 میلی گرم بوپرنورفین ، تفاوت معنی داری مشاهده نشد.

تست های مورد نیاز
نظارت منظم بر عملکرد کبد ، وضعیت تنفسی و قلبی بیمار توصیه می شود ، باید نظارت بر نوزادان در نظر گرفته شود.